Исследователи из Тринити-колледжа (Ирландия) объявили о большом прогрессе в изучении ранней формы деменции. Их открытие может улучшить понимание болезни Альцгеймера. Результаты научной работы опубликованы в медицинском журнале EMBO Molecular Medicine.
Как проходило исследование?
Учёные обнаружили, что одна из редких форм нейродегенеративных заболеваний характеризуется мутациями в определённых генах.
Обычно болезнь проявляется в психических и поведенческих изменениях, после чего начинается быстрое прогрессирование деменции — зачастую это происходит у пациентов в возрасте 30-40 лет.
Так как это состояние заключается в дегенерации белого вещества в головном мозге, учёные ранее считали, что нарушение происходит из-за иммунных клеток. Однако ирландские специалисты доказали, что к этому приводят изменения в лейкоцитах — клетках крови.
Эксперты также узнали, что такие изменения вызывают повреждение барьера между кровеносной и центральной нервной системами. Из-за этого страдают капилляры в мозге, что приводит к ухудшению общего состояния.
Как это относится к другим формам деменции?
Учёных интересует болезнь Альцгеймера — наиболее распространённый тип деменции, при котором возникают проблемы с памятью, мышлением и поведением.
Сейчас исследователям мало известно о происхождении заболевания, и его лечения нет. Новые методы терапии можно разработать, если узнать больше о механизме нарушения.
Специалисты изучают, как их открытие относится ко многим прогрессирующим нейродегенеративным заболеваниям. Возможно, оно покажет, как эти болезни зарождаются в организме человека.
«Наше исследование пролило свет на новый механизм нейродегенерации, благодаря чему мы больше узнаем о других формах деменции», — сказал доктор Мэттью Кэмпбелл, один из авторов исследования.