Недавние пилотные клинические испытания доказывают, что психоделики могут быть использованы для лечения пациентов с депрессией и другими психическими заболеваниями [1,2,3,4]. Однако острые психотические симптомы и возможность злоупотребления наркотиками исключают рутинное использование психоделиков в повседневной клинической практике. Следовательно, существует явная потребность в фундаментальных исследованиях, сфокусированных на понимании молекулярных механизмов, опосредующих клиническую эффективность психоделиков, с конечной целью разработки более безопасных, более эффективных и непсиходелических стратегий лечения.
Ученые Технологического института Вирджинии провели ряд исследований на мышах с использованием психоделиков [5]. Результаты их работы позволили сформировать представление о том, как психоделические вещества, такие как псилоцибин, мескалин, ЛСД и аналогичные препараты, могут облегчить симптомы зависимости, тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства.
В совместном исследовании Virginia Tech и VCU был использован 2,5-диметокси-4-йодамфетамин, или DOI, препарат, похожий на ЛСД, который вводился мышам, обученным бояться определенных триггеров. Затем были проанализированы образцы мозга мышей на предмет наличия изменений в эпигеноме и экспрессии генов. Было обнаружено, что эпигеномные вариации были более продолжительны, чем изменения в экспрессии генов, поэтому, с большей вероятностью были связаны с долгосрочными эффектами психоделиков.
После одной дозы DOI грызуны, которые отреагировали на триггеры страха, больше не реагировали на них тревожным поведением. Их мозг также показал такие эффекты даже после того, как вещество больше не обнаруживалось в тканях.
Опубликованные работы представляют особую ценность для тех, кто страдает психическими заболеваниями, и для людей, которые их любят. Исследования психоделиков все еще находятся на начальной стадии, и предстоит проделать большую работу, прежде чем лечение на их основе станет широкодоступным.
Литература.
-
Davis AK, Barrett FS, May DG, Cosimano MP, Sepeda ND, Johnson MW, Finan PH, Griffiths RR. Effects of Psilocybin-Assisted Therapy on Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2021 May 1;78(5):481-489. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2020.3285. Erratum in: JAMA Psychiatry. 2021 Feb 10;: PMID: 33146667; PMCID: PMC7643046.
-
Griffiths RR, Johnson MW, Carducci MA, Umbricht A, Richards WA, Richards BD, Cosimano MP, Klinedinst MA. Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer: A randomized double-blind trial. J Psychopharmacol. 2016 Dec;30(12):1181-1197. doi: 10.1177/0269881116675513. PMID: 27909165; PMCID: PMC5367557.
-
Carhart-Harris RL, Bolstridge M, Rucker J, Day CM, Erritzoe D, Kaelen M, Bloomfield M, Rickard JA, Forbes B, Feilding A, Taylor D, Pilling S, Curran VH, Nutt DJ. Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: an open-label feasibility study. Lancet Psychiatry. 2016 Jul;3(7):619-27. doi: 10.1016/S2215-0366(16)30065-7. Epub 2016 May 17. PMID: 27210031.
-
Carhart-Harris R, Giribaldi B, Watts R, Baker-Jones M, Murphy-Beiner A, Murphy R, Martell J, Blemings A, Erritzoe D, Nutt DJ. Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression. N Engl J Med. 2021 Apr 15;384(15):1402-1411. doi: 10.1056/NEJMoa2032994. PMID: 33852780.
-
de la Fuente Revenga M, Zhu B, Guevara CA, Naler LB, Saunders JM, Zhou Z, Toneatti R, Sierra S, Wolstenholme JT, Beardsley PM, Huntley GW, Lu C, González-Maeso J. Prolonged epigenomic and synaptic plasticity alterations following single exposure to a psychedelic in mice. Cell Rep. 2021 Oct 19;37(3):109836. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109836. PMID: 34686347; PMCID: PMC8582597.